FluidicLab器官芯片可以单独使用,也可以与我司的气动灌流细胞培养仪搭配使用,精准模拟体内流体剪切力、机械拉伸、细胞微环境与组织界面结构。FluidicLab提供器官/类器官芯片的个性化定制加工等相关技术服务,也提供各类COC注塑、玻璃和PDMS等材料的芯片设计、加工和制造。
一、标准器官芯片
- 适用模型:肾小球模型、肠道模型、肺气管模型等。
- 芯片参数:
①上层流道高度:1 mm;
②下层流道高度:0.2 mm;
③PET核孔膜孔径:3 μm;
④共培养区域:长度20 mm,宽度1 mm。
- 应用案例:暨南大学张冬梅教授团队在《Gut》上发表了题为“Pericyte drives the formation of circulating tumour cell-neutrophil clusters to promote colorectal cancer metastasis”的研究论文(https://doi.org/10.1136/gutjnl-2024-334618 ),该研究中的体外实验模型正是使用FluidicLab生产的微流控血管芯片构建而成。文章中将HCT116细胞与中性粒细胞分别接种于芯片的上、下通道,将内皮细胞及肿瘤相关细胞(TPCs)分别贴附于多孔膜的下表面与上表面,实现了“血管-周细胞-肿瘤细胞-中性粒细胞”多细胞共培养体系。
二、标准类器官芯片
- 适用模型:肿瘤细胞侵袭模型、共培养模型等。
- 芯片参数:
①水凝胶通道宽度:1.3 mm;
②培养基通道宽度:0.5 mm;
③立柱间隙宽度:0.1 mm;
④通道高度:0.25 mm;
⑤通道长度:10 mm。
- 应用案例:将胶质母细胞瘤来源的细胞接种到中央腔室的水凝胶中,两侧通道持续灌注营养液/氧气,构建营养/氧气梯度,诱导肿瘤坏死核心形成,精准模拟实体肿瘤微环境(Development of an organ-on-chip model for the detection of volatile organic compounds as potential biomarkers of tumour progression)。
三、PDMS流动培养器官芯片
该芯片用于流动条件下的细胞培养,有两个独立通道,可直接在通道底部接种细胞,每个通道的入口和出口储液池与气动灌流系统连接,在不同(生理性和病理性)流速条件下重建动态微环境。
- 适用模型:
①血管模型等;
②应用于单层,双层,细胞与灌注免疫细胞、循环肿瘤细胞(CTC)或细菌之间的相互作用等研究。
- 芯片参数:
①通道高度:375 μm;
②通道宽度:1.5 mm;
③通道长度:42.5 mm;
④通道填充体积:24 μL。
- 应用案例:将人肾近端小管上皮细胞(RPTEC/TERT1细胞)接种于每个通道的底部和顶部,形成单层或管状结构,模拟肾小管形态;同时控制培养基流动速率,产生生理水平的剪切应力,模拟体内肾脏中液体流动对细胞产生的机械力(A microphysiological system for handling graphene related materials under flow conditions)。
四、血脑屏障器官芯片
外周腔室用于培养第一种细胞,中心腔室用于培养第二种细胞,多孔结构能够使外周腔室中的细胞和中心腔室细胞之间进行交流。
- 适用模型:
①血脑屏障模型等;
②细胞与细胞之间的物质交换和信号传递;
③药物对细胞的影响。
- 芯片参数:
①腔室高度:100 μm;
②中心腔室直径:1.5 mm;
③外周腔室宽度:100 μm;
④连接沟道尺寸:3*3*100 μm;
⑤开孔尺寸:0.7mm。
- 应用案例:在外周腔室接种新生大鼠脑内皮细胞RBEC,并施加生理水平剪切流,在中心腔室静态培养新生大鼠星形胶质细胞,实现新生鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养,高度模拟体内新生血脑屏障的结构与功能(A novel dynamic neonatal blood-brain barrier on a chip)。
五、冠状动脉器官芯片
该芯片有两个独立狭窄通道,可以模拟高剪切力下的生理微环境。
- 适用模型:高剪切力模型等。
- 芯片参数:
①通道高度:75 μm;
②通道宽度:350 μm;
③观察区域通道长度:20 mm;
④上下两平行流道间距:200 μm。
- 应用案例:该芯片内部结构模拟微孔板的微流控剪切流培养系统。实验结合双平面冠脉造影数据,通过三维血管重建对各血管节段施加不同壁剪切应力(WSS),评估WSS对动脉粥样硬化斑块进展、转化及血管重构的影响
- (Coronary artery wall shear stress is associated with progression and transformation of atherosclerotic plaque and arterial remodeling in patients with coronary artery disease)。
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