PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体制备

我们通过刻蚀制作微流控玻璃芯片,结合FluidicLab定制的微球平台,用户只需简单的管路连接,五分钟即可完成PLGA微球的生成。

描述

利用可生物降解的PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体作为药物输送载体来治疗疾病或缓解疼痛被认为是最有效的方法。这种结构既能实现药物的可持续释放,又能保护未释放药物的物质免受降解。PLGA是经FDA批准的由乳酸和羟基乙酸两种单体聚合成的聚酯,由于其具有良好的生物相容性、生物降解性和可控的力学性能等优势,而被广泛应用于组织工程和药物输送。

通常情况下,药物从PLGA微球载体释放的动力学因素取决于溶解度、药物的包封效率以及PLGA的降解速率,而这些因素又受PLGA的分子量、聚乳酸与羟基乙酸之比、粒径大小及温度影响。当前,采用溶剂蒸发法、凝聚法和喷雾干燥等常规工艺制备的PLGA微球载体具有粒径分布大、批次间变化大和包封控制有限等缺点。此外,这些技术在封装过程中可能会对被封装的药物造成损坏。

近年来,以微液滴为基础的微流控已经逐渐成为众多研究人员关注的焦点。通过精确操纵微小流体在宽度为几十微米的微管道芯片中制备PLGA微球提供了一个低成本、易于操作的平台。由于受PLGA的有机溶剂二氯甲烷的影响,常规用的PDMS芯片易被二氯甲烷腐蚀。因此,在这里我们通过刻蚀制作微流控玻璃芯片,结合FluidicLab定制的微球平台,用户只需简单的管路连接,五分钟即可完成PLGA微球的生成。

正在进行中的PLGA液滴生成实验,分散相为PLGA/DCM(聚乳酸-羟基乙酸/二氯甲烷),流动相为2% PVA水溶液,生成的液滴尺寸为约40 μm

 

PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体制备插图正在运行生成PLGA液滴

 

PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体制备插图1正在运行生成PLGA液滴系统

 

PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体制备插图2收集出未固化的PLGA/DCM液滴

 

PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)微球载体制备插图3固化后的PLGA微载体